A.列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的甲類藥品和專利藥品
B.列入《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的乙類藥品
C.麻醉藥品和一類精神藥品
D.新藥
E.計(jì)劃免疫藥品和避孕藥品
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A.人員素質(zhì)
B.工作條件
C.政策規(guī)定與社會(huì)因素
D.管理體制
E.行政人員的工作能力
A.唯一性
B.合理性
C.可擴(kuò)充性
D.簡單性
E.規(guī)范性和穩(wěn)定性
A.粉針劑
B.大輸液
C.已批準(zhǔn)的保健藥品
D.非抗生素抗感染藥
E.抗生素類藥物
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.超過有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
E.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
A.1/100
B.1/1000
C.2／1000
D.2/10000
E.1/10000
最新試題
精神藥品
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制定單位用藥目錄的原則是：安全、有效和經(jīng)濟(jì)，并結(jié)合本單位常見疾病種類和用藥習(xí)慣。
藥品成本包括（）和（）。
除特殊需要外，第一類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，第二類精神藥品，每次處方不超過（）天常用量，處方應(yīng)留存（）備查。
影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、（）、濕度和水分、（）、金屬離子、（），以及微生物和昆蟲、時(shí)間等。
《藥品管理法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出，按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過（）的藥學(xué)技術(shù)人員，方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，（）不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。
制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有（）、（）、（）、（）、（）等污染源。
麻醉藥品
藥品成本包括醫(yī)院開展藥品業(yè)務(wù)活動(dòng)中發(fā)生的各項(xiàng)費(fèi)用和攤?cè)氲南鄳?yīng)管理費(fèi)用。
《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定，新藥申請(qǐng)是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型，改變給藥途徑，增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑，應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理