A.1名以上取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證書(shū)
B.2名以上取得執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師資格證書(shū)
C.1名以上取得職業(yè)獸醫(yī)師資格證書(shū)
D.2名以上取得職業(yè)獸醫(yī)師資格證書(shū)
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A.規(guī)定的醫(yī)療活動(dòng)范圍內(nèi)開(kāi)展動(dòng)植物醫(yī)療活動(dòng)
B.規(guī)定的診療活動(dòng)范圍內(nèi)開(kāi)展動(dòng)物診療活動(dòng)
C.許可證規(guī)定的范圍內(nèi)開(kāi)展診斷預(yù)防醫(yī)療活動(dòng)
D.規(guī)定的診療活動(dòng)范圍內(nèi)開(kāi)展動(dòng)物看病手術(shù)及經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
A.動(dòng)物疾病的免疫、診治和動(dòng)物絕育手術(shù)等經(jīng)營(yíng)性活動(dòng)
B.動(dòng)物疾病的預(yù)防、治療和動(dòng)物絕育手術(shù)等經(jīng)營(yíng)性活動(dòng)
C.動(dòng)物疾病的預(yù)防、診斷、治療和動(dòng)物絕育手術(shù)等經(jīng)營(yíng)性活動(dòng)
D.動(dòng)物疾病的免疫、診斷,治療和絕育手術(shù)等醫(yī)療活動(dòng)
A.動(dòng)物診療活動(dòng)的機(jī)構(gòu)
B.獸醫(yī)診療活動(dòng)的單位
C.寵物診療活動(dòng)的醫(yī)院
D.畜禽診療活動(dòng)的診所
A.加強(qiáng)畜禽診療機(jī)構(gòu)管理,規(guī)范畜禽診療行為,保障公共衛(wèi)生安全
B.加強(qiáng)寵物診療機(jī)構(gòu)管理,規(guī)范寵物診療行為,保障公共衛(wèi)生安全
C.加強(qiáng)動(dòng)物醫(yī)院監(jiān)督管理,規(guī)范獸醫(yī)診療行為,保障公共衛(wèi)生安全
D.加強(qiáng)動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)管理,規(guī)范動(dòng)物診療行為,保障公共衛(wèi)生安全
A.①使用病歷;②使用規(guī)范的處方筏;③未經(jīng)親自診斷、開(kāi)具處方藥、出具有關(guān)證明文件
B.①開(kāi)具處方;②使用規(guī)范的病歷冊(cè);③未經(jīng)親自診斷、填寫(xiě)診斷書(shū);④出具虛假證明文件的
C.①不使用病歷;②使用規(guī)范處方箋;③出具自己的診斷結(jié)果
D.①不使用病歷,或者應(yīng)當(dāng)開(kāi)具處方未開(kāi)具處方的;②使用不規(guī)范的處方箋、病歷冊(cè),或者未在處方箋、病歷冊(cè)上簽名的;③未經(jīng)親自診斷、治療,開(kāi)具處方藥、填寫(xiě)診斷書(shū)、出具有關(guān)證明文件的;④偽造診斷結(jié)果,出具虛假證明文件的
最新試題
《獸藥管理?xiàng)l例》第47條規(guī)定的按照假獸藥處理的情形是()
省、自治區(qū)、直轄市引進(jìn)水產(chǎn)苗種到達(dá)目的地后,貨主或承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)在24h內(nèi)按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告,并接受()的監(jiān)督檢查
()負(fù)責(zé)本轄區(qū)獸用安鈉咖的監(jiān)督管理工作,并確定省級(jí)總經(jīng)銷單位和基層定點(diǎn)經(jīng)銷單位、定點(diǎn)使用單位,負(fù)責(zé)核發(fā)獸用安鈉咖注射液經(jīng)銷、使用卡
獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)采購(gòu)合法獸藥產(chǎn)品,必須對(duì)供貨單位的()進(jìn)行審核,并與供貨單位簽訂采購(gòu)合同。
出售或者運(yùn)輸水生動(dòng)物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的,貨主應(yīng)當(dāng)提前20d向()申報(bào)檢疫;經(jīng)檢疫合格,并取得《動(dòng)物檢疫合格證明》后,方可離開(kāi)產(chǎn)地
國(guó)某刊物常披露農(nóng)業(yè)部關(guān)于全國(guó)獸藥抽查報(bào)告,偶見(jiàn)的問(wèn)題之一是:某獸藥企業(yè)某產(chǎn)品不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。下面屬于獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的是()
《獸藥管理?xiàng)l例》第48條規(guī)定的劣獸藥情形是()
獸藥經(jīng)營(yíng)許可證的有效期為()。有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)獸藥的,必須在獸藥經(jīng)營(yíng)許可證有效期屆滿前6個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證
《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第12條規(guī)定:獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷,或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)()以上專業(yè)技術(shù)職稱
獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)配備有藥學(xué)專業(yè)知識(shí)的人員,銷售獸藥時(shí)必須(),注明獸用中藥材的產(chǎn)地。禁止獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售人用藥品和假、劣獸藥。銷售獸用處方藥的,應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法,不得將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個(gè)人。獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)要遵守獸用處方藥管理辦法,未經(jīng)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)開(kāi)具處方不得銷售農(nóng)業(yè)部規(guī)定實(shí)行處方藥管理的獸藥