A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
B.藥品說明書中未說明的不良反應(yīng)
C.藥品在正常用法下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
D.藥品在正常用量下出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.合格藥品在過量使用時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
C.不合格藥品在過量使用時出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
D.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或以外的有害反應(yīng)
A.定期報告制度
B.逐級報告制度
C.越級、定期報告制度
D.逐級、定期報告制度
A.市級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家衛(wèi)生部
A.《藥品管理法》
B.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》
C.《藥品管理法實施條例》
D.《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革的決定》
A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
B.醫(yī)藥網(wǎng)站進行廣告宣傳
C.專業(yè)性電視節(jié)目進行廣告宣傳
D.大眾媒體進行廣告宣傳
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
人的本質(zhì)是()
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。