A.常溫庫
B.陰涼庫
C.冷庫
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A.縣級以上地方人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地設(shè)區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.采購員
B.驗收員
C.倉儲部負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.第二、第三類
A.注冊證
B.說明書
C.合格證明文件
D.隨貨同行單
A.冷藏
B.冷凍
C.陰涼
D.冷藏、冷凍
最新試題
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）
以下產(chǎn)品在申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗的是（）
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進(jìn)行臨床試驗的情形有（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗的是（）
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）