A.調(diào)劑后上報
B.拒絕調(diào)劑
C.告訴醫(yī)師
D.更改處方
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A.處方、藥名、配伍禁忌、用藥合理性
B.處方、藥品、配伍禁忌、用法用量
C.處方、藥品、配伍禁忌、用藥合理性
D.藥品、數(shù)量、配伍禁忌、用藥合理性
A.主任藥師
B.主管藥師
C.藥師
D.藥士
A.藥學專業(yè)技術職務資格
B.藥師以上專業(yè)技術職務任職資格
C.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
D.執(zhí)業(yè)藥師
A.藥學專業(yè)技術職務任職資格
B.醫(yī)學或藥學專業(yè)技術職務任職資格
C.執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。