A.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
B.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān),與注射部位無(wú)關(guān)
C.酯類(lèi)局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解,酰胺類(lèi)局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎,然后再分布到肌肉、脂肪
E.局麻藥通過(guò)吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過(guò)程從體內(nèi)清除
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A.羅哌卡因
B.甲哌卡因
C.利多卡因
D.普魯卡因
E.丙胺卡因
A.藥物劑量
B.術(shù)前用藥
C.局麻藥性能
D.血管收縮藥使用
E.作用部位
A.羅哌卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.普魯卡因
E.可卡因
A.丁卡因
B.利多卡因
C.普魯卡因
D.布比卡因
E.以上均不是
A.硬膜外阻滯
B.表面麻醉
C.神經(jīng)阻滯
D.局部浸潤(rùn)麻醉
E.蛛網(wǎng)膜下腔阻滯
最新試題
利多卡因用于神經(jīng)阻滯時(shí),一次最高限量為()。
具有鎮(zhèn)痛作用,但不列為麻醉藥品的是()。
當(dāng)局麻藥作用于外周混合神經(jīng)干時(shí)麻醉順序?yàn)椋ǎ?/p>
羅哌卡因用于硬膜外阻滯,一次最高限量為()。
下列有關(guān)局麻藥藥代動(dòng)力學(xué)的描述,不正確的是()。
丁哌卡因用于硬膜外阻滯,一次最高限量為()。
下列哪種藥物有運(yùn)動(dòng)-感覺(jué)分離作用?()
利多卡因通常不用于下列哪種情況?()
可抗心律失常的局麻藥是()。
同等劑量時(shí)普魯卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小為()。