A.100mg
B.200mg
C.300mg
D.150mg
E.400mg
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A.100mg
B.200mg
C.300mg
D.150mg
E.400mg
A.0.5%~1%,1g
B.0.25%~0.75%,150mg
C.0.5%~1%,40~60mg
D.0.25%~0.5%,40~60mg
E.1%~2%,400mg
A.0.5%~1%,1g
B.0.25%~0.75%,150mg
C.0.5%~1%,40~60mg
D.0.25%~0.5%,40~60mg
E.1%~2%,400mg
A.0.5%~1%,1g
B.0.25%~0.75%,150mg
C.0.5%~1%,40~60mg
D.0.25%~0.5%,40~60mg
E.1%~2%,400mg
A.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
B.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān),與注射部位無(wú)關(guān)
C.酯類局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解,酰胺類局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎,然后再分布到肌肉、脂肪
E.局麻藥通過(guò)吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過(guò)程從體內(nèi)清除
最新試題
普魯卡因的安全濃度和一次限量是()。
丁哌卡因用于神經(jīng)阻滯常選擇的濃度是()。
當(dāng)局麻藥作用于外周混合神經(jīng)干時(shí)麻醉順序?yàn)椋ǎ?/p>
下列有關(guān)局麻藥藥代動(dòng)力學(xué)的描述,不正確的是()。
具有鎮(zhèn)痛作用,但不列為麻醉藥品的是()。
利多卡因通常不用于下列哪種情況?()
利多卡因用于神經(jīng)阻滯時(shí),一次最高限量為()。
丁卡因的安全濃度和一次限量是()。
其水解作用能降低磺胺藥藥效的局麻藥是()。
同等劑量時(shí)普魯卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小為()。