A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
你可能感興趣的試題
A.按正常用法、用量應用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關的有害反應
B.按正常用法、用量應用不合格藥物,發(fā)生的意外的有害反應
C.按正常用法、用量應用合格藥物,發(fā)生的副作用
D.按正常用法、用量應用不合格藥物,發(fā)生與治療目的無關的有害反應
E.應用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關的有害反應
A.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構
B.藥品生產企業(yè)
C.藥品經營企業(yè)
D.藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)
E.醫(yī)療衛(wèi)生機構
A.《藥品管理法》
B.《處方管理辦法》
C.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》
D.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
A.藥品經營企業(yè)
B.藥品生產企業(yè)
C.醫(yī)療機構
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.衛(wèi)生行政部門
A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次,以后每5年匯總報告一次
B.除報告普通不良反應和特殊不良反應外,還應以"藥品不良反應/事件定期匯總表"的形式進行年度匯總后,向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應監(jiān)測中心報告
C.報告該藥品的所有不良反應
D.報告新的和嚴重的不良反應
E.每5年匯總報告一次
最新試題
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的,屬于()
根據《藥品召回管理辦法》,一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的為()
發(fā)現死亡病例應當()
根據《藥品召回管理辦法》,藥品生產企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求二級召回應()
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,應當()
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現可能與用藥有關的普通不良反應()
藥品生產企業(yè)首次進口5年內的藥品,應當開展()
應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析,提出關聯(lián)性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心()
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的()
獲知藥品不良反應事死亡病例后,藥品生產企業(yè)應當立即開展調查,并于幾日內完成調查報告()