A.一級召回
B.二級召回
C.三級召回
D.四級召回
E.五級召回
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A.個例藥品不良反應
B.藥品群體不良事件
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局和衛(wèi)生和計劃生育委員會
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E.國務院衛(wèi)生主管部門和地方各級衛(wèi)生主管部門
A.3日之內報告
B.5日之內報告
C.15日之內報告
D.30日之內報告
E.立即報告根據《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構
最新試題
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現可能與用藥有關的普通不良反應()
藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現可能與用藥有關的普通不良反應,應當()
發(fā)現或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當()
藥品不良反應主要是指()
藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現新的或嚴重的藥品不良反應,應當()
屬于國家藥品不良反應監(jiān)測中心的主要職責的是()
新藥監(jiān)測期已滿的國產藥品應當()
發(fā)現死亡病例應當()
藥品生產企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()
藥品生產企業(yè)在獲知新的或嚴重的藥品不良反應時,應在幾日內填寫"藥品不良反應/事件定期匯總表"并報告()