A.合格藥品長期用藥造成的慢性中毒反應
B.合格藥品超劑量用藥造成的有害反應
C.合格藥品錯誤用藥引起的有害反應
D.合格藥品正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關的毒副反應
E.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應
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A.承擔國家藥品不良反應報告和監(jiān)測資料的收集、評價、反饋和上報,以及全國藥品不良反應監(jiān)測信息網絡的建設和維護
B.制定藥品不良反應報告和監(jiān)測的技術標準和規(guī)范,對地方各級藥品不良反應監(jiān)測機構進行技術指導
C.組織開展嚴重藥品不良反應的調查和評價,協(xié)助有關部門開展藥品群體不良事件的調查
D.發(fā)布藥品不良反應警示信息
E.開展全國范圍內影響較大并造成嚴重后果的藥品群體不良事件的調查和處理,并發(fā)布相關信息
A.與衛(wèi)生與計劃生育委員會共同制定藥品不良反應報告和監(jiān)測的管理規(guī)定和政策,并監(jiān)督實施
B.與衛(wèi)生與計劃生育委員會聯(lián)合組織開展全國范圍內影響較大并造成嚴重后果的藥品群體不良事件的調查和處理,并發(fā)布相關信息
C.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
D.負責本行政區(qū)域內藥品不良反應報告和監(jiān)測的管理工作
E.組織檢查藥品生產、經營企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況,并與衛(wèi)生與計劃生育委員會聯(lián)合組織檢查醫(yī)療機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況
A.藥品經營企業(yè)
B.醫(yī)院
C.藥品生產企業(yè)
D.醫(yī)療衛(wèi)生機構
E.各級衛(wèi)生主管部門
A.與衛(wèi)生與計劃生育委員會共同制定藥品不良反應報告和監(jiān)測的管理規(guī)定和政策,并監(jiān)督實施
B.與衛(wèi)生與計劃生育委員會聯(lián)合組織開展全國范圍內影響較大并造成嚴重后果的藥品群體不良事件的調查和處理,并發(fā)布相關信息
C.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
D.對已確認發(fā)生嚴重藥品不良反應或者藥品群體不良事件的藥品依法采取緊急控制措施,作出刑事處理決定,并向社會公布
E.組織檢查藥品生產、經營企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況,并與衛(wèi)生與計劃生育委員會聯(lián)合組織檢查醫(yī)療機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況
A.衛(wèi)生與計劃生育委員會
B.農業(yè)部
C.國家質量監(jiān)督檢驗檢疫總局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國家工商行政管理總局
最新試題
醫(yī)療機構、藥品生產、經營企業(yè)發(fā)現(xiàn)不良反應填寫《藥品群體不良反應事件基本信息表》、《不良反應/事件報告表》可越級報告的是()
進口藥品獲準進口之日滿5年的,應當()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的,屬于()
藥品不良反應發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指()
屬于國家藥品不良反應監(jiān)測中心的主要職責的是()
獲知藥品不良反應事死亡病例后,藥品生產企業(yè)應當立即開展調查,并于幾日內完成調查報告()
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況()
發(fā)現(xiàn)死亡病例應當()
根據《藥品召回管理辦法》,一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的為()
藥品不良反應報告制度的法定報告主體是()