A.藥品生產企業(yè)
B.藥品經營企業(yè)
C.醫(yī)療機構
D.藥品生產、經營企業(yè)
E.藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構
你可能感興趣的試題
A.承擔藥品不良反應報告和監(jiān)測的宣傳、培訓、研究和國際交流工作
B.與衛(wèi)生與計劃生育委員會聯合組織開展全國范圍內影響較大并造成嚴重后果的藥品群體不良事件的調查和處理,并發(fā)布相關信息
C.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
D.對已確認發(fā)生嚴重藥品不良反應或者藥品群體不良事件的藥品依法采取緊急控制措施,作出行政處理決定,并向社會公布
E.組織檢查藥品生產、經營企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況,并與衛(wèi)生與計劃生育委員會聯合組織檢查醫(yī)療機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況
A.藥品不良反應的發(fā)現的過程
B.藥品不良反應的發(fā)現、報告的過程
C.藥品不良反應的報告和控制的過程
D.藥品不良反應的發(fā)現、報告、評價和控制的過程
E.藥品不良反應的評價和控制的過程
A.合格藥品長期用藥造成的慢性中毒反應
B.合格藥品超劑量用藥造成的有害反應
C.合格藥品錯誤用藥引起的有害反應
D.合格藥品正常用法用量下出現的與用藥目的有關的毒副反應
E.合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應
A.承擔國家藥品不良反應報告和監(jiān)測資料的收集、評價、反饋和上報,以及全國藥品不良反應監(jiān)測信息網絡的建設和維護
B.制定藥品不良反應報告和監(jiān)測的技術標準和規(guī)范,對地方各級藥品不良反應監(jiān)測機構進行技術指導
C.組織開展嚴重藥品不良反應的調查和評價,協助有關部門開展藥品群體不良事件的調查
D.發(fā)布藥品不良反應警示信息
E.開展全國范圍內影響較大并造成嚴重后果的藥品群體不良事件的調查和處理,并發(fā)布相關信息
A.與衛(wèi)生與計劃生育委員會共同制定藥品不良反應報告和監(jiān)測的管理規(guī)定和政策,并監(jiān)督實施
B.與衛(wèi)生與計劃生育委員會聯合組織開展全國范圍內影響較大并造成嚴重后果的藥品群體不良事件的調查和處理,并發(fā)布相關信息
C.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
D.負責本行政區(qū)域內藥品不良反應報告和監(jiān)測的管理工作
E.組織檢查藥品生產、經營企業(yè)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況,并與衛(wèi)生與計劃生育委員會聯合組織檢查醫(yī)療機構的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況
最新試題
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現之日起()
根據《藥品召回管理辦法》,一般不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的為()
獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產企業(yè)應當立即開展調查,并于幾日內完成調查報告()
藥品不良反應發(fā)現、報告、評價和控制的過程是指()
應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析,提出關聯性評價意見,并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心()
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況()
藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現可能與用藥有關的普通不良反應()
進口藥品自首次獲準進口之日起5年內,應當()
通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的部門是()
藥品不良反應主要是指()