單項(xiàng)選擇題國(guó)家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行()

A.專人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理


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1.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

2.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的,須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品()

A.注冊(cè)文號(hào)
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.許可證書
D.生產(chǎn)證書
E.注冊(cè)證書

4.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品的,持證企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的有效時(shí)間是()

A.在有效期屆滿前1個(gè)月
B.在有效期屆滿前3個(gè)月
C.在有效期屆滿前6個(gè)月
D.在有效期屆滿前9個(gè)月
E.在有效期屆滿前1年

5.單項(xiàng)選擇題國(guó)家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是()

A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性