A.2.51小時(shí)
B.3.83小時(shí)
C.4.23小時(shí)
D.4.86小時(shí)
E.5.14小時(shí)
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A.8.72mg/kg
B.9.53mg/kg
C.10.24mg/kg
D.11.18mg/kg
E.12.56mg/kg
A.2mg/L
B.3mg/L
C.4mg/L
D.5mg/L
E.6mg/L
A.1.5個(gè)藥物消除半衰期（t1/2）
B.2.6個(gè)t1/2
C.3.8個(gè)t1/2
D.4.3個(gè)t1/2
E.5.2個(gè)t1/2
A.2.0μg/ml
B.3.0μg/ml
C.4.0μg/ml
D.5.0μg/ml
E.6.0μg/ml
A.2.5μg/ml
B.3.1μg/ml
C.4.1μg/ml
D.5.5μg/ml
E.6.0μg/ml
最新試題
藥物口服后的主要吸收部位是（）
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）
關(guān)于群體藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)收集，敘述錯(cuò)誤的是（）
受食物影響吸收量增加的藥物是（）
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是（）
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)研究的其他內(nèi)容，敘述錯(cuò)誤的是（）
重復(fù)給藥的血藥濃度時(shí)間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）
提示個(gè)體化給藥的步驟包括：①給藥；②確定初始給藥方案；③選擇藥物及給藥途徑；④明確診斷；⑤測(cè)定血藥濃度、觀察臨床效果；⑥處理數(shù)據(jù)，求出藥動(dòng)學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是（）
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是（）
關(guān)于重復(fù)給藥，敘述正確的是（）