單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學結構改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
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1.單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學結構改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
2.單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學結構改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
3.單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學結構改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。N-乙?;磻念愋褪牵ǎ?/a>
A.氧化反應
B.還原反應
C.水解反應
D.結合反應
E.碘化反應
F.聚合反應
4.單項選擇題藥物代謝,又稱生物轉(zhuǎn)化,是指藥物于體內(nèi)發(fā)生的化學結構改變,主要發(fā)生于肝,也發(fā)生于腸道等肝外組織。不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
A.雜原子的氧化
B.側鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應
E.脫硫反應
F.脫氨反應
5.單項選擇題群體藥動學是將經(jīng)典藥動學基本原理和統(tǒng)計學方法相結合,研究藥物體內(nèi)過程的群體規(guī)律,研究藥動學參數(shù)的統(tǒng)計分布及影響因素的藥動學分支學科。關于群體藥動學實驗設計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
A.每個患者一般取2~4點
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時取點大體均勻分布在給藥間隔內(nèi),群體中個體的取樣時間應隨機分布
D.穩(wěn)態(tài)時分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時無需分組
最新試題
影響胃腸道吸收的生理因素不包括()
題型:多項選擇題
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
題型:單項選擇題
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
題型:單項選擇題
關于藥物消除半衰期與給藥方案的設計,敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題
關于群體藥動學基本概念,敘述錯誤的是()
題型:單項選擇題
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
題型:單項選擇題
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
題型:單項選擇題
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時應服用的膠囊數(shù)是()
題型:單項選擇題
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
題型:單項選擇題
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴重代謝性相互作用的是()
題型:單項選擇題