A.胃腸液的成分和性質(zhì)
B.藥物酸度系數(shù)(pKA.
C.胃排空速率
D.胃腸道蠕動(dòng)
E.食物中脂肪量
F.藥物在胃腸道中的代謝
G.藥物分配系數(shù)
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B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
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D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片
F.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
A.口腔
B.胃
C.十二指腸
D.空腸
E.盲腸
F.結(jié)腸
A.5%~10%
B.10%~20%
C.20%~30%
D.30%~40%
E.40%~50%
F.50%~60%
A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善,脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強(qiáng)度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細(xì)胞外液被稀釋而使藥物濃度降低,使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結(jié)合,導(dǎo)致藥物中毒
F.細(xì)胞內(nèi)液較少,藥物在細(xì)胞內(nèi)濃度較成人高
A.3~4小時(shí)
B.4~6小時(shí)
C.6~8小時(shí)
D.8~9小時(shí)
E.9~10小時(shí)
F.10~12小時(shí)
最新試題
N-乙酰化反應(yīng)的類(lèi)型是()
關(guān)于重復(fù)給藥,敘述正確的是()
吸收不受食物影響的藥物是()
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
多劑量函數(shù)式是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
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提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
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