A.口腔
B.胃
C.十二指腸
D.空腸
E.盲腸
F.結(jié)腸
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A.5%~10%
B.10%~20%
C.20%~30%
D.30%~40%
E.40%~50%
F.50%~60%
A.脂溶性藥物血中游離藥物濃度降低
B.血-腦脊液屏障發(fā)育不完善,脂溶性藥物易分布入腦
C.游離藥物量增加而使藥物作用強度增加、半衰期縮短
D.水溶性藥物在細(xì)胞外液被稀釋而使藥物濃度降低,使受體部位的藥物濃度降低
E.若有酸中毒、高膽紅素血癥等更降低藥物與白蛋白的結(jié)合,導(dǎo)致藥物中毒
F.細(xì)胞內(nèi)液較少,藥物在細(xì)胞內(nèi)濃度較成人高
A.3~4小時
B.4~6小時
C.6~8小時
D.8~9小時
E.9~10小時
F.10~12小時
A.定期檢查血和尿
B.綜合考慮肝、腎功能
C.聯(lián)合使用多種藥物
D.分辨患者代謝藥物類型
E.了解藥物的藥效學(xué)與藥動學(xué)
F.了解患者腎功能受損的程度、合并癥
A.②③①④⑤⑥①
B.④③②①⑤⑥①
C.②③①④⑤⑥
D.④②③①⑤⑥
E.④②③①⑤⑥①
F.④②③①⑤⑥
最新試題
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
關(guān)于群體藥動學(xué)基本概念,敘述錯誤的是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
關(guān)于群體藥動學(xué)實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)收集,敘述錯誤的是()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()