A.一般采用成年、健康動物
B.首選動物應(yīng)與藥效學(xué)或毒理學(xué)實驗所選動物一致
C.盡量在清醒狀態(tài)實驗，整個研究過程最好從同一動物多次采樣
D.創(chuàng)新藥物研究應(yīng)選嚙齒類和非嚙齒類動物實驗
E.一般受試動物采用雌、雄各半
F.口服給藥可選用大鼠、兔、狗、猴等動物進行實驗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.維生素B
B.維生素C
C.維生素D
D.維生素A
E.維生素B6
F.維生素B12
A.CyP2D6抑制劑
B.CyP2C9抑制劑
C.CyP3A4抑制劑
D.CyP2C19抑制劑
E.CyP1A2抑制劑
F.CyP2E1抑制劑
A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.碘化反應(yīng)
F.聚合反應(yīng)
最新試題
重復(fù)給藥的血藥濃度時間關(guān)系式的推導(dǎo)前提是（）
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括（）
新生兒腎小管的排泄功能很弱，僅為成人的（）
對于上述膠囊，建議該患者應(yīng)服用的負(fù)荷劑量是（）
屬于藥物代謝酶抑制劑的是（）
由于代謝性相互作用，不宜與左旋多巴聯(lián)用的維生素是（）
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計，敘述錯誤的是（）
藥物口服后的主要吸收部位是（）
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是（）
藥物消除理論最大速度（Vm）值是（）