A.行政法規(guī)
B.部門規(guī)章
C.地方性法規(guī)
D.地方政府規(guī)章
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A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心
A.中國(guó)食品藥品檢定研究院
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品評(píng)價(jià)中心
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗(yàn)中心
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國(guó)家工商行政管理部門
最新試題
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于()
下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()
行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前,應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括()
維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是()
全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國(guó)食品安全法》(主席令第9號(hào))是()
《中藥品種保護(hù)條例》屬于()
《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》屬于下列選項(xiàng)中的哪項(xiàng)?()
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)公民可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是()
行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()