A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門(mén)規(guī)章
A.責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布、公開(kāi)更正
B.沒(méi)收廣告費(fèi)用
C.并處廣告費(fèi)用1倍以上5倍以下的罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的，依法停止其廣告業(yè)務(wù)
A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
A.查配伍禁忌
B.查處方
C.查藥品
D.查用藥合理性
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見(jiàn)》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法，正確的是（）
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說(shuō)法，正確的有（）
針對(duì)案例違法行為，藥監(jiān)部門(mén)作出的處罰為 （）
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說(shuō)法，正確的是（）
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門(mén)是（）。