A.要消耗能量
B.順電位梯度
C.逆濃度梯度
D.需要膜蛋白介導(dǎo)
E.只轉(zhuǎn)運(yùn)非極性的小分子
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A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.被動轉(zhuǎn)運(yùn)
C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
D.促進(jìn)擴(kuò)散
E.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
A.最大效應(yīng)
B.不良反應(yīng)的大小
C.作用持續(xù)時間
D.起效的快慢
E.劑量大小
A.胃腸道pH
B.溶出速率
C.胃排空速率
D.血液循環(huán)
E.胃腸道分泌物
A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程
B.有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程
C.消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
D.需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
E.不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
A.流動性
B.半透性
C.無選擇性
D.不對稱性
E.不穩(wěn)定性
最新試題
影響蛋白結(jié)合的因素包括()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
無藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
以下被動轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
影響藥物代謝的因素包括()