單項選擇題新藥監(jiān)測期內的國產藥品應當報告該藥品的()

A.新的和嚴重的藥品不良反應
B.常見的藥品不良反應
C.罕見的藥品不良反應
D.所有的藥品不良反應


最新試題

根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》,不需要取得制劑批準文號的情形是()。

題型:單項選擇題

關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()

題型:單項選擇題

國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。

題型:單項選擇題

關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產企業(yè)受持有人委托通過網絡銷售受托生產的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。

題型:單項選擇題

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()

題型:單項選擇題

合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。

題型:單項選擇題

強制交易應該()

題型:單項選擇題

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿易藥品認證計劃?()

題型:單項選擇題