進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是（）。

有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯誤的是（）。

關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法，正確的有（）

強制交易應(yīng)該（）

根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）

針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）