藥品說明書和標簽核準單位是（）。

工商行政管理部門負責(zé)對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當遵循的原則是（）、（）、（）。

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。

根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應(yīng)當遵循的原則是（）、（）和（）。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。