依照《處方管理辦法》，調劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

大多數(shù)商品和服務價格實行（）

藥品召回的責任主體是（）。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。

應報告藥品不良反應的單位是（）、（）、（）。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎是（）。

工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。