應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻間距離不小于30cm。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。

非臨床研究是指為評(píng)價(jià)藥品安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。

開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"。

大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）

商品出庫(kù)必須進(jìn)行（）、（）。

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。