互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。

工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

醫(yī)療機構(gòu)藥學部門的主要工作包括（）、（）、（）。

大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行（）

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。

在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對，造成嚴重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責。