A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
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A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥申請
D.補充申請
E.補充藥申請
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B.仿制藥申請
C.進口藥申請
D.補充申請
E.補充藥申請
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.各級衛(wèi)生主管部門
D.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.各級衛(wèi)生主管部門
D.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
E.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
A.1天內(nèi)報告
B.3天內(nèi)報告
C.5天內(nèi)報告
D.15天內(nèi)報告
E.立即報告
最新試題
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為()。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()和()。
在進行藥品調(diào)劑時,住院藥房配發(fā)藥品采用()。
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機構(gòu)是()。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()、()。
疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴(yán)重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。