A.甲類(lèi)非處方藥
B.乙類(lèi)非處方藥
C.處方藥和甲類(lèi)非處方藥
D.處方藥
E.藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.紅色標(biāo)志
B.橙色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
E.藍(lán)色標(biāo)志依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,藥品儲(chǔ)存實(shí)行的色標(biāo)管理
A.紅色標(biāo)志
B.橙色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
E.藍(lán)色標(biāo)志依照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,藥品儲(chǔ)存實(shí)行的色標(biāo)管理
A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專(zhuān)職質(zhì)量管理人員
A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專(zhuān)職質(zhì)量管理人員
A.專(zhuān)柜存放
B.定期養(yǎng)護(hù)
C.逐批驗(yàn)收
D.質(zhì)量審核
E.分開(kāi)設(shè)置
最新試題
根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》,經(jīng)營(yíng)者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()和()。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準(zhǔn)。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是()。
依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,國(guó)家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行()。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
SFDA對(duì)經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實(shí)施監(jiān)管。
藥品儲(chǔ)存時(shí),藥品與墻間距離不小于30cm。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類(lèi)。
藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是()。