A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員
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A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護(hù)
C.逐批驗收
D.質(zhì)量審核
E.分開設(shè)置
A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護(hù)
C.逐批驗收
D.質(zhì)量審核
E.分開設(shè)置
A.具有大專以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應(yīng)無從事銷售假藥、劣藥的情形
A.具有大專以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應(yīng)無從事銷售假藥、劣藥的情形
A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
最新試題
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是（）。
依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。
我國藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
藥品儲存時，藥品與墻間距離不小于30cm。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。
依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實行（）。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。