A.具有大專以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應(yīng)無從事銷售假藥、劣藥的情形
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A.具有大專以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應(yīng)無從事銷售假藥、劣藥的情形
A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
最新試題
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行()
開辦藥品批發(fā)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
藥品說明書和標簽核準單位是()。
藥品召回的責(zé)任主體是()。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
商品出庫必須進行()、()。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準。
Ⅲ期臨床試驗是()。