A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護
C.逐批驗收
D.質(zhì)量審核
E.分開設置
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A.具有大專以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應無從事銷售假藥、劣藥的情形
A.具有大專以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學以上學歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應無從事銷售假藥、劣藥的情形
A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
最新試題
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作,由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構是()。
大多數(shù)商品和服務價格實行()
藥品召回的責任主體是()。
依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應藥品實行()。
Ⅲ期臨床試驗是()。
藥品說明書和標簽核準單位是()。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為()與()兩類。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。