發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

在復(fù)驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗標(biāo)志。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。