評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個層次？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

膠囊藥粉的編號為J。

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？