我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

膠囊藥粉的編號(hào)為J。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）