配伍題四君子湯(人參、白術(shù)、茯苓、甘草)煎服時(shí)需有()|九味羌活湯(羌活、防風(fēng)、蒼術(shù)、細(xì)辛、川芎、白芷、生地、黃芩、甘草)煎服時(shí)需有()|小青龍加石膏湯(麻黃、芍藥、細(xì)辛、干姜、甘草、桂枝、五味子、半夏、石膏)煎服時(shí)需有()|四逆湯(甘草、干姜、附子)煎服時(shí)需有()
A.先煎
B.后下
C.兩者均是
D.兩者均不是
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2.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定首次進(jìn)口的藥品,自取得進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件之日起每滿()年提交一次定期安全性更新報(bào)告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
3.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定,設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的國產(chǎn)藥品,應(yīng)當(dāng)自取得批準(zhǔn)證明文件之日起每滿()提交一次定期安全性更新報(bào)告
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
4.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在()日內(nèi)報(bào)告
A.5
B.10
C.15
D.20
5.單項(xiàng)選擇題《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》規(guī)定,進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起()內(nèi),報(bào)告該進(jìn)口藥品的所有不良反應(yīng).
A.4
B.5
C.6
D.7
最新試題
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型:判斷題
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型:判斷題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
題型:判斷題