A.第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱應與醫(yī)療器械注冊證書中的產(chǎn)品名稱一致
B.醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱應當清晰地標明在說明書和標簽的顯著位置
C.醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱應當使用通用名稱
D.醫(yī)療器城產(chǎn)品名稱可以由生產(chǎn)企業(yè)自行命名
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A.強調醫(yī)療器械是隨機失效的風險管理
B.醫(yī)療器械風險管理就是將醫(yī)療器械風險控制在可接受的水平
C.風險的客觀性和普遍性
D.醫(yī)療器械風險管理貫穿于醫(yī)療器械生命居周期的各個階段
A.企業(yè)應當配備與所生產(chǎn)產(chǎn)品和規(guī)模相匹配的生產(chǎn)設備、工藝裝備
B.企業(yè)無需配備計量器具
C.企業(yè)設備的設計、選型、安裝、維修和維護必須符合預定用途
D.企業(yè)應當配備與產(chǎn)品檢驗要求相適應的檢驗儀器和設備
A.可以接受的
B.可以消除的
C.可以避免的
D.可以規(guī)避的
A.醫(yī)療器械的生產(chǎn)廠家
B.醫(yī)療器械的經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療機構
D.消費者
A.自行修理
B.繼續(xù)使用
C.立即停止使用,并通知生產(chǎn)廠家或醫(yī)療機構
D.丟棄
最新試題
安全標準中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是()
激光對人體最直接危害的部位是()
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