A.異丁烯
B.乙烯
C.丙烯腈
D.氯乙烯
E.苯乙烯
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A.聚甲基丙烯酸甲酯的合成
B.聚苯乙烯的合成
C.聚氯乙烯的合成
D.尼龍-66的合成
E.PET的合成
A.逐步聚合中,單體轉(zhuǎn)化率在反應(yīng)開始后的短時間內(nèi)就達很高,隨后,隨時間延長,轉(zhuǎn)化率增加極其緩慢。
B.自由基聚合典型的轉(zhuǎn)化率(C%)與時間(t)曲線為S形,反應(yīng)初期C%與t可呈線性關(guān)系,中期可能出現(xiàn)自動加速現(xiàn)象,后期C%隨時間延長增長緩慢。
C.陰離子聚合,常??蓪崿F(xiàn)活性聚合。轉(zhuǎn)化率與時間有如下關(guān)系:㏑(1/(1-C%))=kt。
D.逐步聚合,分子量隨時間延長而逐步增加,高分子量聚合物需數(shù)小時的長時間才能生成。
E.自由基聚合:高分子量的聚合物瞬間生成,在反應(yīng)任一時刻形成的大分子的分子量相差無幾。有自動加速現(xiàn)象時,分子量增加。
A.在氧化丙烯的負離子開環(huán)聚合過程中,由于存在副反應(yīng)如交換反應(yīng)、向單體的轉(zhuǎn)移反應(yīng)
B.氧化丙烯的負離子開環(huán)聚合,常在醇(常采用醇鹽相應(yīng)的醇)的存在下,醇可與增長鏈之間發(fā)生交換反應(yīng)
C.新生成的高分子醇也會與增長鏈發(fā)生類似的交換反應(yīng)
D.環(huán)氧化物對負離子增長種活性較低,同時存在著增長鏈向單體的轉(zhuǎn)移反應(yīng)。
E.活性鏈向單體的轉(zhuǎn)移,但這不影響聚合度
A、引發(fā)劑在聚合體系中能夠形成活性中心的物質(zhì),使單體在其上連接分為自由基引發(fā)劑,離子引發(fā)劑。
B、誘導(dǎo)分解實際上是自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移反應(yīng),其結(jié)果使引發(fā)劑效率降低。
C、籠蔽效應(yīng)是在溶液聚合反應(yīng)中,濃度較低的引發(fā)劑分子及其分解出的初級自由基始終處于含大量溶劑分子的高黏度聚合物溶液的包圍之中
D、籠蔽效應(yīng)會降低反應(yīng)速率,但不會引發(fā)劑效率降低
E、若活性中心向已經(jīng)生成的高聚物轉(zhuǎn)移,不會影響引發(fā)劑效率
A.無規(guī)
B.嵌段
C.交替
D.接枝
最新試題
引發(fā)劑的半衰期越長,活性越高。
聚合物分子鏈一般是靠分子間力結(jié)合,熱能在分子間的傳遞困難,所以導(dǎo)熱性一般較差。
高聚物與低分子一樣,同樣具有氣態(tài)、液態(tài)及固態(tài)。
甲基丙烯酸甲酯自由基聚合時由于空間位阻較大,所以以歧化終止為主。
氯乙烯單體現(xiàn)主要有二種方法制得,一是電石與水反應(yīng)得到乙炔,乙炔與氯化氫反應(yīng)得到氯乙烯,另一方法是石油裂化得到乙烯,乙烯與氯加成后脫氯化氫制得。
體形縮聚的產(chǎn)物具有可溶可熔性。
陽離子聚合可以發(fā)生歧化終止。
偶氮二異丁腈(AIBN)是油溶性的引發(fā)劑,它分解后形成的異丁腈自由基是碳自由基。
帶有特殊功能基團的聚合物稱為活性聚合物。
1-3,1-4,1-3的官能度體系,只能發(fā)生縮合反應(yīng)。