單項(xiàng)選擇題銷后退回的藥品應(yīng)先存放在()由驗(yàn)收員按進(jìn)貨驗(yàn)收的規(guī)定驗(yàn)收

A、待驗(yàn)區(qū)
B、退貨區(qū)
C、不合格區(qū)
D、合格區(qū)


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1.單項(xiàng)選擇題藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí),負(fù)責(zé)質(zhì)量審核的應(yīng)是()

A.業(yè)務(wù)進(jìn)貨員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品驗(yàn)收員
D.倉(cāng)庫(kù)保管員
E.銷售人員

2.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥品使用單位的藥品購(gòu)銷或購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至()

A、超過有效期1年
B、不少于3年
C、超過藥品有效期1年,但不得少于2年
D、超過藥品有效期1年,但不得少于3年

4.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況不需要進(jìn)行審查取得藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行宣傳的()

A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的

5.單項(xiàng)選擇題藥品廣告的審查機(jī)關(guān)是()

A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C、衛(wèi)生部
D、省級(jí)衛(wèi)生廳

最新試題

麻醉藥品處方片劑、糖漿劑等口服制劑≤()日用量。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

違反《藥品管理法》規(guī)定,提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,()內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

二類精神藥品處方不得超過()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員,必須()進(jìn)行健康檢查,患有()或者其他可能污染藥品的疾病的,不得從事直接接觸藥品的工作。

題型:填空題

對(duì)生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

以下關(guān)于藥物敘述不正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題