A.作為轉(zhuǎn)錄因子的配體
B.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的正性催化劑
C.作為信號(hào)傳導(dǎo)路徑中的負(fù)性催化劑
D.作為細(xì)胞核受體的配體
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.二倍體
B.單倍不足性(Haploinsufficiency)
C.遺傳冗余(Geneticredundance)
D.增強(qiáng)子(Enhancer)
A.DNA甲基化(DNAmethylation)
B.組蛋白修飾(histonemodification)
C.單核苷酸多態(tài)性(SNP)
D.基因組印記(genomicimprinting)
A.BRCA1,BRCA2
B.PTEN
C.P53
D.TSC1,TSC2
A.遺傳性腫瘤的檢測(cè)及預(yù)防;
B.指導(dǎo)個(gè)體化治療;
C.協(xié)助預(yù)后判斷;
D.研究
A.吸煙;
B.年齡;
C.表觀遺傳學(xué);
D.存在修飾基因(modifierGene)
最新試題
Leigh綜合征是一種線粒體疾病,是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
以下哪一個(gè)不是遺傳性腫瘤的特點(diǎn):()
視網(wǎng)膜色素變性的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)包括:視錐細(xì)胞功能受損;光感受器功能進(jìn)行性受損;周邊視野進(jìn)行性喪失。
視網(wǎng)膜色素變性的三個(gè)典型的臨床癥狀為:()
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
視網(wǎng)膜色素變性目前已知的致病基因約有()個(gè),散發(fā)病人占所有視網(wǎng)膜色素變性病人的比例為()。
核基因組突變的致病機(jī)制可以為:()
安吉麗娜•朱莉家族所攜帶的遺傳性乳腺癌基因:()
視網(wǎng)膜色素變性是一種視網(wǎng)膜感光細(xì)胞或色素上皮細(xì)胞(RPE)功能受損,從而導(dǎo)致視力進(jìn)行性缺失的一種視網(wǎng)膜變性疾病。
以下哪一個(gè)不是乳腺癌預(yù)防措施:()