“五個(gè)突出”：突出藥品GMP標(biāo)準(zhǔn)、突出全面實(shí)施、突出全員參與、突出全過程管理、突出品種特點(diǎn)。
最新試題
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
原輔料
發(fā)放
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
實(shí)施變更的目的是什么？
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
制藥用水
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
受托方的職責(zé)是什么？