問(wèn)答題實(shí)施以品種為單元的藥品GMP管理工作中要著力建立的“三種機(jī)制”是什么？
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2.問(wèn)答題省局藥品安全監(jiān)管的監(jiān)管理念是什么？
4.問(wèn)答題什么是以品種為單元的藥品GMP管理？
5.問(wèn)答題文件應(yīng)滿足哪些基本要求？
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物料留樣的要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
題型：?jiǎn)柎痤}
委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？
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質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
題型：名詞解釋
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
中間控制
題型：名詞解釋
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
潔凈區(qū)
題型：名詞解釋
受托方的職責(zé)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}