不同產(chǎn)品的除菌過濾工藝，均應(yīng)通過驗(yàn)證。
原則上說，滴眼劑也是100%檢漏的；有的品種是渾懸劑，不是澄清液，此情況下，也有必要對產(chǎn)品的外觀缺陷作目檢。
如軋蓋和洗瓶均設(shè)在D級區(qū)，進(jìn)D級區(qū)的人員沒有必要單獨(dú)設(shè)置，但功能間應(yīng)分開設(shè)置，避免互相干擾。
最新試題
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
批檔案
潔凈區(qū)
藥品召回的基本要求是什么？
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
制藥用水
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
操作規(guī)程
實(shí)施變更的目的是什么？
怎樣處理產(chǎn)品投訴？