按生產(chǎn)工藝規(guī)程以書面文件下達(dá)。
最新試題
重新加工
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
藥品召回的基本要求是什么？
印刷包裝材料
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
潔凈區(qū)
委托方的職責(zé)是什么？
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
操作規(guī)程
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