配伍題(1).急診處方有效期是|(2).急診處方限量是 |(3).急診處方保存期是 |(4).二類精神藥品每次處方限量是
A.1年
B.當天
C.3天
D.7天
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2.配伍題(1).直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
(2).所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的范圍
(3).藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的
(4).擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品
(2).所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的范圍
(3).藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的
(4).擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品
A.假藥
B.劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
3.配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè),應向何部門申請籌建
(2).新開辦片劑藥品生產(chǎn)企業(yè),應向何部門申請GMP認證
(3).《醫(yī)療機構制劑許可證》由何部門發(fā)給
(4).我國藥品監(jiān)管最高技術檢驗機構是
(2).新開辦片劑藥品生產(chǎn)企業(yè),應向何部門申請GMP認證
(3).《醫(yī)療機構制劑許可證》由何部門發(fā)給
(4).我國藥品監(jiān)管最高技術檢驗機構是
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國藥品生物制品檢定所
4.配伍題(1).接受委托生產(chǎn)藥品的被委托方必須持有
(2).在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設點出售藥品的必須持有
(3).進口藥品必須持有
(4).港澳臺藥品想要進入中國大陸境內(nèi)銷售,必須持有
(2).在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設點出售藥品的必須持有
(3).進口藥品必須持有
(4).港澳臺藥品想要進入中國大陸境內(nèi)銷售,必須持有
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》
5.配伍題(1).零貨稱取庫(區(qū))
(2).待發(fā)藥品庫(區(qū))
(3).不合格藥品庫(區(qū))
(4).退貨藥品庫(區(qū))
(2).待發(fā)藥品庫(區(qū))
(3).不合格藥品庫(區(qū))
(4).退貨藥品庫(區(qū))
A.紅色色標
B.黑色色標
C.綠色色標
D.黃色色標
最新試題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型:判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型:判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題