配伍題(1).GSP認證初審時限()|(2).GSP認證受理審批時限()|(3).GSP認證機構(gòu)組織GSP現(xiàn)場檢查的時限()|(4).限期整改的企業(yè)整改后提出復(fù)查申請,認證機構(gòu)應(yīng)在收到申請后的()組織復(fù)查。

A.10個工作日
B.15個工作日
C.25個工作日
D.3個月


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1.配伍題(1).()負責GSP認證的初審
(2).GSP證書期滿后,重新申請認證的復(fù)審由()負責
(3).由()審批GSP認證
(4).()頒發(fā)GSP認證證書

A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門或者省級直接設(shè)的縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

3.配伍題(1).大型藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理負責人()
(2).藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員()
(3).藥品零售企業(yè)營業(yè)員()
(4).跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人()

A.應(yīng)具有藥師以上的技術(shù)職稱
B.應(yīng)具有藥士以上技術(shù)職稱
C.應(yīng)具有高中以上文化程度
D.應(yīng)為執(zhí)業(yè)藥師

最新試題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

題型:判斷題

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

題型:判斷題

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題