配伍題(1).（）列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品、國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品。 |(2).（）實行市場調(diào)節(jié)價。|(3).（）實行政府定價、政府指導價或者市場調(diào)節(jié)價。 |(4).（）向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送有關材料。
A.國家對藥品價格
B.實行政府定價或者政府指導價的藥品
C.對其它藥品
D.發(fā)布藥品廣告
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1.配伍題(1).（）向患者提供的藥品應當與診療范圍相適應，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配。(2).（）采購和向患者提供藥品，其范圍應當與經(jīng)批準的服務范圍相一致。(3).（）不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。(4).（）常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
A.醫(yī)療機構
B.計劃生育技術服務機構
C.個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
2.配伍題(1).因服用藥品引起死亡的反應是屬于（）。(2).（）是指藥品說明書中為載明的不良反應。(3).因服用藥品導致住院或住院時間延長的反應是屬于（）。(4).（）是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。
A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.藥品嚴重不良反應
3.配伍題（）不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品。（）應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。（）應當開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。（）購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得
D.藥品零售企業(yè)銷售藥品時
4.配伍題(1).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為（）。(2).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）。(3).《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為（）。(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）。
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
5.配伍題(1).待驗藥品庫（區(qū)）為（）。(2).零貨稱取庫（區(qū)）為（）。(3).待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）。 (4).合格藥品庫（區(qū)）為（）。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
最新試題
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
題型：判斷題