配伍題(1).（）核對藥品性狀、用法用量。|(2).（）核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。 |(3).（）核對處方的合法性、真實性、消費者的姓名和年齡。 |(4).（）核對臨床診斷。
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
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1.配伍題(1).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^（）。(2).麻醉藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。(3).哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。(4).處方一般不得超過（）。
A.3日常用量
B.7日常用量
C.7日用量
D.15日常用量
2.配伍題(1).麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?(2).第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ?(3).第一類精神藥品的其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^（）。(4).急診處方一般不得超過（）。
A.一次常用量
B.二日極量
C.三日用量
D.三日常用量
3.配伍題(1).《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（）。 (2).《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（）。(4).《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（）。
A.GSP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
4.配伍題(1).麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應當（）。(2).怕壓藥品（）。 (3).藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間（）。(4).易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品（）。
A.應與其他藥品分開存放
B.應控制堆放高度，定期翻垛
C.專庫或?qū)９翊娣挪⒅付p人雙鎖保管、專帳記錄
D.應分開存放
5.配伍題(1).（）應是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術(shù)職稱。(2).（）應具有相應的藥學專業(yè)技術(shù)職稱。(3).（）對企業(yè)經(jīng)營藥品的質(zhì)量負領(lǐng)導責任。(4).（）應具有相應的學歷或一定的文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓并考核合格后持證上崗。
A.企業(yè)主要負責人
B.企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)的負責人
C.藥品檢驗部門的負責人
D.企業(yè)從事驗收、養(yǎng)護、計量、保管等工作的人員
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型：填空題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
題型：判斷題