藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進行審核。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。