A.實(shí)行色標(biāo)管理
B.儲存于相應(yīng)的庫中
C.定期翻垛
D.相應(yīng)的間距或隔離措施
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(2).()復(fù)核和質(zhì)量檢查。
(3).()藥品出庫應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄。
(4).()麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品。
A.應(yīng)建立雙人核對制度
B.藥品出庫應(yīng)進(jìn)行
C.藥品出庫應(yīng)做好
D.藥品出庫應(yīng)遵循
(2).國家對處方藥和非處方藥實(shí)行()。
(3).國家保護(hù)野生藥材資源()。
(4).為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,國家實(shí)行()。
A.鼓勵(lì)培育中藥材
B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度
(2).()有真實(shí)完整的購銷記錄。
(3).()標(biāo)明產(chǎn)地。
(4).()執(zhí)行檢查制度。
A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品,必須
(2).()藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容。
(3).()藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容等。
(4).()內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽。
A.藥品的標(biāo)簽是指
B.藥品內(nèi)標(biāo)簽是指
C.藥品外標(biāo)簽是指
D.藥品內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注
(2).()核對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量。
(3).()核對處方的合法性、真實(shí)性、消費(fèi)者的姓名和年齡。
(4).()核對臨床診斷。
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查用藥合理性
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。