A.集中存放于拆零專柜
B.分柜擺放
C.按照規(guī)定的儲存條件存放
D.按照國家的有關規(guī)定存放
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A.質(zhì)量為前提,從合法的企業(yè)進貨
B.應明確質(zhì)量條款
C.合法票據(jù),并按規(guī)定建立購進記錄
D.進行藥品質(zhì)量審核
A.實行色標管理
B.儲存于相應的庫中
C.定期翻垛
D.相應的間距或隔離措施
A.應建立雙人核對制度
B.藥品出庫應進行
C.藥品出庫應做好
D.藥品出庫應遵循
A.鼓勵培育中藥材
B.藥品不良反應報告制度
C.特殊管理
D.分類管理制度
A.藥品入庫和出庫必須
B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品,必須
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
藥品具有特殊性和普通性。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。